Agjencia Evropiane e Barnave tha sot se po rishikonte raportet e
mpiksjes së gjakut te njerëzit që kishin marrë vaksinën AstraZeneca
kundër COVID-19 dhe po rishikonte raportet e ngjarjeve të rralla
trombotike në lidhje me vaksinën Johnson & Johnson.
Ndërsa kompania farmaceutike anglo-suedeze AstraZeneca është në qendër të vëmendjes për rastet e rralla të mpiksjes së gjakut në tru dhe bark, çka u shoqërua me kufizimin e përdorimit të vaksinës tek një grup moshë e caktuar, ky është një zbulim zyrtar për hulumtimin e J&J.
Katër raste të rënda të trombozës së rrallë
Numri i ulët i trombociteve, njëra prej të cilave çoi në vdekje janë raportuar pas vaksinimit me vaksinën J&J njofton Agjencia Evropiane e Barnave . Në BE, Coreper dha miratimin për përdorimin e saj në 11 Mars, por vaksinimi pritet të fillojë në javët e ardhshme. Komiteti i sigurisë EMA po heton dhe do të vendosë nëse nevojitet ndonjë rregullim për të minimizuar rreziqet në ditët në vijim.
Sidoqoftë, Coreper ka thënë se “në këtë fazë, nuk është ende e qartë
nëse ekziston një lidhje shkakësore” midis vaksinave dhe këtyre
incidenteve. AstraZeneca dhe J&J me qendër në Sh.B.A nuk u janë
përgjigjur ende kërkesave për komente. Vaksinat J&J dhe AstraZeneca
janë dy nga katër vaksinat e aprovuara për vaksinat COVID-19 në Evropë./
Panorama/
