E habitshme, por me lypsarin më të mirë në botë, Shqipërisë nuk iu
desh të bënte asnjë kilometër rrugë për të siguruar kontratën me më
shumë se një milion doza vaksine ‘Coronavac’.
Në të njëjtën ditë kur paria ndryshoi qasje ndaj vaksinave lindore, ka ardhur oferta e parë për të dyndur vendin me vaksina kineze. Dhe jo nga Republika Popullore e Kinës, por nga një kompani turke. Aktet normative që i dhanë dritën jeshile vaksinës së ‘Sinovac’, që kanë mbërritur dje në Kuvend, citojnë fjalë për fjalë se nuk ishim ne ata që shprehëm interesin për to, por na i sollën
‘Këshilli i Ministrave, me aktin normativ nr. 6, datë 10.03.2021, ka
mundësua dhënien e autorizimit ministrit të Shëndetësisë dhe Mbrojtjes
Sociale dhe ministrit të shtetit për Rindërtimin, për zhvillimin e
negociatave me prodhuesit, me distributorë të autorizuar, me qeveritë…
për të siguruar këto vaksina që janë të certifikuara nga trupa
certifikuese në vendin e prodhimit të tyre. Në datën 10.03.2021,
Ministria e Shëndetësisë ka marrë një letër ku shprehej interesi nga
kompania turke ‘Keymen Ilaç Sanayi ve ticaret’ A. S. për të furnizuar
Republikën e Shqipërisë me doza vaksine ‘Coronavac’, të prodhuar në
Republikën Popullore të Kinës’.
Qeveria nuk ka pritur gjatë për të shfrytëzuar atë që e cilëson
‘mundësi të volitshme’ dhe i ka kthyer përgjigje pozitive interesit të
kompanisë turke, edhe pasi e mësoi që ‘Coronavac’ as i kishte përfunduar
të tria fazat e provave klinike. Duke i besuar verbërisht fjalës së
turqve, Kryeministri Edi Rama mori udhën për në Stamboll për të
nënshkruar marrëveshjen me një milion dozat, 192 mijë nga të cilat
mbërritën bashkë me të në Rinas.
Si u bindën komitetet
Në tetë faqet e aktit normativ, veç të tjerash, shpalosen gjithë
orvatjet e komitetet për të marrë informacion shtesë mbi efikasitetin
dhe sigurinë që ofron ‘Coronavac’, por ‘topi’ pasohet nga njëri te
tjetri, pa dhënë një përgjigje shteruese. Komiteti i Ekspertëve për
imunizimin është mjaftuar me përvojën e shteteve të tjera që e kanë
administruar përpara nesh dhe që dy fazat e para klinike janë publikuar
në revistën shkencore ‘Lancet’ në 17 nëntor 2020, por pa dhënë asnjë
detaj mbi të dhënat.
Komiteti i përkohshëm për infeksionin e përhapur nga koronavirusi ka
dhënë ‘OK’ në parim, pa kërkuar asnjë informacion shtesë, ndonëse
vaksinat e prodhuara në Kinë apo Rusi kanë aprovimin vetëm nga trupat
certifikuese të vendeve të tyre.
Më kërkues e njëherësh profesionalë është shprehur Komiteti i Etikës,
i cili gjykon domosdoshmërinë e vaksinave të lejuara nga rregullatorët
europianë e amerikanë të barnave si dhe vendeve të tjera prodhuese, por
me kushtin që aplikimi në masë të shoqërohet me një ‘informconsent’ ku
të sqarohen efektet pozitive dhe ato anësore. Gjë që nuk është parë deri
më tani.
‘Vaksina e pranueshme’
Ministria e Shëndetësisë është siguruar gjithashtu të marrë përvojën e
vendeve që e kishin administruar ‘Coronavac’ me kohë. Jo rastësisht
është pyetur Turqia, e cila jo vetëm që e administron vetë, por është
ofruar e gatshme ta sjellë edhe në Shqipëri. Vaksina kineze është
autorizuar në shtetin turk përmes një lejeje emergjente e quajtur ‘EUA’,
që është dhënë për vaksina, efikasiteti, siguria dhe cilësia e të
cilave nuk janë siguruar ende. Studimet që vetë Turqia i ka bërë e
shpallin atë ‘të pranueshme’.
‘Si rezultat i vlerësimeve shkencore dhe analizave të kryera në
laboratorët e analizës dhe kontrollit të Agjencisë turke të Barnave dhe
Pajisjeve Mjekësore, vaksina ishte e pranueshme për t’i dhënë
autorizimin e përdorimit urgjent’, citohet në dokument. Duke shtënë në
dorë një vaksinë që nuk ka përfunduar të gjitha fazat e provave klinike,
Ministria turke e Shëndetësisë ka kryer vetë analiza mbi efikasitetin e
vaksinës, e cila çuditërisht është mbi atë të raportuar në media. Jo
83.5% efektive, por 91.25%. Më shumë se dhjetë milionë persona në të
gjithë vendin, përfshirë dhe punonjësit shëndetësorë kanë marrë deri më
tani dozat e vaksinës kineze.
